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简韦证明CRISPR_亚博网页版


本文摘要:除了巨额的医疗费用和巨大的复制风险外,找到适合艾滋病病毒免疫系统的骨髓配方几乎是小概率事件。美国加州大学旧金山分校华裔遗传学家简岳威和他的团队利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9系统,在iPS细胞中加入CCR532基因片段后培养成白细胞。

众所周知的一个例子是世界上第一个也是迄今为止唯一治疗过的艾滋病患者3354 Timosi Ray。这名48岁的美国人在1995年被检测出感染HIV的病毒,2006年又临床发病。但是此后,骨髓干细胞移植手术两次后奇迹般地恢复了,体内的艾滋病病毒也奇妙地消失了。但是令人失望的是,布朗的幸运是无法复制的。

简韦

拥有这种突变基因的人只有欧洲人的1%。除了巨额的医疗费用和巨大的复制风险外,找到适合艾滋病病毒免疫系统的骨髓配方几乎是小概率事件。

基因片段

新研究的目标是在需要CCR 532基因捐赠者时建立一定的效果。美国加州大学旧金山分校华裔遗传学家简岳威和他的团队利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9系统,在iPS细胞中加入CCR 532基因片段后培养成白细胞。与现有的基因编辑技术相比,新技术更有效率,防卫也更准确。物理学家的组织网报道说,截至6月11日,简韦的团队证明了CRISPR-Cas9系统需要有效地开展基因编辑工作。

实验结果表明,具有CCR 532基因片段的白细胞应保护免受HIV感染。目前,该研究仍处于实验阶段,简韦的团队没有将经过基因编辑的iPS细胞培养成与CD 4T相同类型的白细胞。细胞结构功能和复制中有很多因素需要考虑,离临床应用还有很长一段时间。

基因编辑

但是可以同意,这一成果会给艾滋病的化疗带来新的可能性。


本文关键词:艾滋病病毒,白细胞,亚博网页版,团队,基因片段,532

本文来源:亚博网页版-www.thomasheinen.com

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